Задача F1BBCC из банка ФИПИ · задание 16 ЕГЭ по химии

💡 Разбираем цепочку по шагам. Нам нужно понять, чем «наращивают» бензол до этилбензола и во что превращают этилбензол перед последней реакцией. Бензол — это C6H6, а этилбензол — C6H5–CH2–CH3. Значит, к бензольному кольцу нужно пришить «хвост» из двух атомов углерода. Такой хвост даёт хлорэтан C2H5Cl. Реакция идёт как алкилирование (замена водорода в кольце на углеводородный «хвост») в присутствии AlCl3: C6H6 + C2H5Cl → C6H5–CH2–CH3 + HCl Значит, X — это хлорэтан, вариант 4. Теперь этилбензол → Y → C6H5–CHCl–CH2Cl. В конце видим вещество с двойной связью «раскрытой»: к ней присоединились два атома хлора. Такое получается, если сначала из этилбензола сделать стирол: C6H5–CH2–CH3 → C6H5–CH=CH2 + H2 Это дегидрирование — отщепление водорода. Стирол — это C6H5–CH=CH2, вариант 3. Потом стирол + Cl2 даёт: C6H5–CH=CH2 + Cl2 → C6H5–CHCl–CH2Cl Всё сходится: Y — стирол. ⚠️ Частая ошибка — взять толуол. Но толуол дал бы только один углерод в боковой цепи, а нам нужен этилбензол с двумя. Внимательно проследили(а) цепочку — и всё получилось. 🙂 ✅ Ответ: 43