Задача F1A4DF из банка ФИПИ · задание 16 ЕГЭ по химии

💡 Разбираем цепочку по шагам. Смотри: сначала из вещества X получают бензол (C6H6) на платиновом катализаторе при нагревании, а потом из бензола через вещество Y получают фенолят натрия C6H5ONa. **Шаг 1. Ищем X.** Платина (Pt) и высокая температура — это классические условия реакции дегидрирования (отщепления водорода). Так из циклогексана C6H12 получают бензол: C6H12 → C6H6 + 3H2 (Pt, t°) Циклогексан — это «шестиугольник» из атомов углерода, полностью насыщенный водородом. Убираем лишний водород — получаем бензол с его ароматическим кольцом. Значит, X = циклогексан, это вариант 2. **Шаг 2. Ищем Y.** Теперь от бензола надо прийти к феноляту натрия C6H5ONa. Фенолят — это фенол, у которого водород группы –OH заменили на натрий. Но чтобы в бензольном кольце появилась группа –OH, сначала нужно «посадить» туда хлор: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl (катализатор FeCl3) Получили хлорбензол. А дальше хлорбензол под действием щёлочи NaOH при нагревании и давлении превращается в фенолят натрия: C6H5Cl + 2NaOH → C6H5ONa + NaCl + H2O Значит, Y = хлорбензол, это вариант 1. ⚠️ Частая ошибка — выбрать для X толуол (вариант 5). Но толуол — это бензол с «хвостиком» CH3, и из него бензол таким способом не получают. А ацетилен (вариант 4) действительно даёт бензол, но совсем по другой реакции — при 600 °C над углём, без платины. Здесь же подсказка «Pt, t°» прямо указывает на циклогексан. Получается: X — циклогексан (2), Y — хлорбензол (1). Отлично разобрались с этой цепочкой — она держится всего на двух знакомых реакциях. 🙂 ✅ Ответ: 21