Задача D81F6B из банка ФИПИ · задание 14 ЕГЭ по химии

💡 Здесь четыре схемы реакций, и к каждой нужно подобрать главный органический продукт. Ключ ко всей задаче — внимательно смотреть на реагенты: именно они подсказывают, что произойдёт с молекулой. **А) (CH3COO)2Ca, t°** Это ацетат кальция — кальциевая соль уксусной кислоты. При нагревании такие соли «разваливаются»: кальций забирает себе карбонат-ион, а из двух уксусных «хвостов» собирается кетон. Получается ацетон (он же пропанон) — простейший кетон, знакомый всем по запаху жидкости для снятия лака: (CH3COO)2Ca → CaCO3 + CH3–CO–CH3 Это **ацетон** → цифра 4. **Б) Cl–CH2–CH2–Cl + KOH (спирт.)** Тут важно слово «спирт.» — спиртовой раствор щёлочи. В спирте щёлочь работает как «отбиратель» хлороводорода: она убирает HCl, и между соседними атомами углерода появляется двойная, а потом и тройная связь. Из 1,2-дихлорэтана получается **этин** (ацетилен) → цифра 3. **В) CH3–CHCl2 + KOH (водн.)** А здесь щёлочь в воде — «водн.». В воде она не отщепляет HCl, а меняет хлор на группу OH. Но у одного углерода две группы OH не удерживаются: сразу отлетает молекула воды, и остаётся альдегидная группа. Получается **этаналь** (уксусный альдегид) → цифра 5. ⚠️ Самая частая ошибка — перепутать спиртовой и водный раствор KOH. Запомни просто: **спирт → двойная/тройная связь (отщепление), вода → группа OH (замещение)**. Один и тот же реагент, а результат разный — как одно и то же слово с разной интонацией. **Г) CH2=CH2 + KMnO4 + H2O** Это мягкое окисление этилена, реакция Вагнера. Марганцовка «разрывает» двойную связь и пришивает к каждому углероду по группе OH. Получается **этиленгликоль** (двухатомный спирт) → цифра 6. Кстати, по обесцвечиванию раствора KMnO4 как раз и узнают двойную связь. Собираем: А–4, Б–3, В–5, Г–6. Вот и вся хитрость — главное было заметить, где спирт, а где вода. 🙂 ✅ Ответ: 4356