Задача C657B2 из банка ФИПИ · задание 16 ЕГЭ по химии

💡 Начнём с первого превращения: 1,2-дибромэтан — это BrCH2–CH2Br. Два атома брома стоят у соседних углеродов. Если «убрать» оба брома, между углеродами образуется двойная связь. Так получается этилен: BrCH2–CH2Br + Zn → CH2=CH2 + ZnBr2 Значит, X — этилен, это вещество 1. Дальше этилен присоединяет бромоводород HBr и превращается в бромэтан: CH2=CH2 + HBr → CH3–CH2Br Теперь бромэтан → Y. При действии водного раствора щёлочи NaOH бром в бромэтане заменяется на группу OH. Получается этанол: CH3–CH2Br + NaOH → CH3–CH2OH + NaBr Значит, Y — этанол, это вещество 3. Проверяем последний шаг: этанол реагирует с муравьиной кислотой HCOOH, и получается этилформиат: CH3–CH2OH + HCOOH → HCOO–CH2CH3 + H2O Это реакция этерификации — образование сложного эфира. Всё сходится. ⚠️ Частая ошибка — решить, что из 1,2-дибромэтана сразу получится ацетилен. Но здесь уходит по одному брому с каждого углерода, поэтому появляется двойная связь, а не тройная. Вот и вся цепочка — по шагам она собирается сама. 🙂 ✅ Ответ: 13