Задача 1c381c из банка ФИПИ · задание 15 ЕГЭ по химии
| Установите соответствие между схемой реакции и органическим продуктом, преимущественно образующимся при протекании этой реакции |
|
Показать ответ и разбор
Ответ: 3322
Разбор
💡 Здесь четыре реакции, и в каждой надо понять, что получится. Разберём по очереди — это как четыре короткие истории.
**А) CH3CH2OK + H2O →**
CH3CH2OK — это этилат калия, «соль» этанола (спирт, у которого атом водорода в группе OH заменили на металл). Вода — более сильный «кислотный» партнёр, поэтому она отбирает калий, а на его место встаёт водород:
CH3CH2OK + H2O → CH3CH2OH + KOH
Получился этанол. → **3**
**Б) CH3–CHO + H2 →**
CH3–CHO — это уксусный альдегид (ацетальдегид). У него есть двойная связь C=O. Водород H2 присоединяется по этой двойной связи, и «кислородное» соединение превращается в спирт:
CH3–CHO + H2 → CH3CH2OH
Тоже этанол. → **3**
**В) CH3CH2OH + KMnO4 + H2SO4 →**
Это жёсткое окисление спирта. KMnO4 — сильный окислитель, а серная кислота создаёт кислую среду. В таких условиях этанол окисляется не до альдегида, а сразу «до конца» — до кислоты:
CH3CH2OH → CH3COOH
Получилась уксусная кислота. → **2**
**Г) CH3COONa + HCl →**
CH3COONa — ацетат натрия, соль слабой уксусной кислоты. Сильная соляная кислота HCl вытесняет слабую из её соли (как более сильный игрок забирает мяч):
CH3COONa + HCl → CH3COOH + NaCl
Снова уксусная кислота. → **2**
⚠️ Самая частая ошибка — в реакции В написать альдегид. Запомни: в кислой среде с сильным окислителем спирт идёт дальше альдегида, до карбоновой кислоты.
Собираем цифры по буквам: А — 3, Б — 3, В — 2, Г — 2.
Отличная работа, все четыре реакции разложены по полочкам. 🙂
✅ Ответ: 3322
