Задача 4962B6 из банка ФИПИ · задание 15 ЕГЭ по химии
| Установите соответствие между исходным веществом и преимущественно образующимся органическим продуктом реакции этого вещества |
|
Показать ответ и разбор
Ответ: 5324
Разбор
💡 Здесь всё держится на одном простом правиле: бромоводород HBr — сильная кислота, и в каждой реакции он «делает своё дело» по-разному. Где-то просто отдаёт свой водород, где-то меняет группу –OH на бром. Давай по очереди разберём каждое вещество — как будто открываем четыре коробочки. 🙂
**А) CH3COONH4 — ацетат аммония.** Это соль слабой уксусной кислоты и слабого основания (аммиака). Приходит сильная кислота HBr — и она вытесняет слабую: получается уксусная кислота CH3COOH и соль NH4Br. Бром в органику не встраивается, он уходит к аммонию. Значит, продукт — уксусная кислота → **5**.
**Б) HO–CH2–CH2–OH — этиленгликоль.** У него две группы –OH, и каждая может обменяться на бром: HBr забирает «OH», а на его место встаёт «Br». Обе группы замещаются → получается 1,2-дибромэтан (бром на первом и втором углероде) → **3**.
**В) (CH3)2CH–OH — пропан-2-ол (изопропиловый спирт).** Тут группа –OH стоит на втором углероде, и бром встаёт ровно туда же, на то же место. Получается 2-бромпропан → **2**.
**Г) CH3–CH2–ONa — этилат натрия.** Это спирт, у которого водород группы –OH «занят» натрием. HBr отдаёт свой H на место натрия — и возвращается обычный спирт: этанол CH3–CH2–OH → **4**.
⚠️ Самая частая ошибка — в пункте А тянуть бром в органическую молекулу. Но ацетат аммония — соль, и HBr здесь работает как обычная кислота: просто вытесняет уксусную кислоту. Бром остаётся в неорганической соли NH4Br.
Собираем буквы по порядку: А–5, Б–3, В–2, Г–4. Аккуратно и без спешки — и всё сходится. 🙂
✅ Ответ: 5324



