Задача 1B8C84 из банка ФИПИ · задание 11 ЕГЭ по химии

💡 Цис- и транс-изомеры — это вещества с одинаковой формулой, но разным расположением групп вокруг двойной связи C=C. Двойная связь не даёт углеродам свободно крутиться, как обычная одинарная. Поэтому группы могут оказаться либо с одной стороны (цис), либо с разных сторон (транс). Чтобы такое было возможно, у каждого углерода при двойной связи должны быть **две разные группы**. Если хотя бы у одного углерода два одинаковых заместителя (например, два водорода H), то цис- и транс-изомеров не будет. Проверим каждое вещество: 1) **Пропилен** — CH2=CH–CH3. У первого углерода двойной связи два одинаковых водорода. Значит, цис-транс-изомеров нет. 2) **Бутен-1** — CH2=CH–CH2–CH3. Двойная связь на конце. У одного углерода снова два одинаковых H. Не подходит. 3) **Бутен-2** — CH3–CH=CH–CH3. У каждого углерода при двойной связи есть H и CH3. Это разные группы. Значит, возможны цис- и транс-формы. Подходит. 4) **Пентен-2** — CH3–CH=CH–CH2–CH3. Слева у углерода двойной связи H и CH3, справа — H и CH2–CH3. Везде группы разные. Значит, цис- и транс-изомеры есть. Подходит. 5) **Бутадиен-1,3** — CH2=CH–CH=CH2. У каждой двойной связи есть углерод с двумя одинаковыми H. Цис-транс-изомеров в обычном смысле нет. ⚠️ Самая частая ошибка — думать, что цис-транс-изомеры бывают у любого алкена. На самом деле нужно проверить: у **каждого** углерода двойной связи должны быть разные заместители. Ты справишься — просто смотри, одинаковые ли группы у углеродов двойной связи. 🙂 ✅ Ответ: 34