Задача F90B93 из банка ФИПИ · задание 4 ЕГЭ по биологии

💡 Сначала поймём, как наследуется признак. В последнем поколении у двух родителей с признаком родилась дочь без признака. Если бы признак был рецессивным, у двух «с признаком» родителей все дети были бы с признаком. А тут есть ребёнок без признака — значит, признак доминантный. Обозначим его A, а отсутствие признака — a. Родитель 1 — женщина с признаком. У неё есть сын без признака. Без признака — это генотип aa: одну букву a сын получил от отца, а вторую — от матери. Значит, у родителя 1 точно есть аллель a. Но сама она с признаком, поэтому у неё есть и A. Её генотип Aa. ⚠️ Частая ошибка: думать, что если признак есть, то генотип обязательно AA. Нет: если у человека с признаком рождается ребёнок без признака, значит, этот родитель гетерозигота Aa. У генотипа Aa образуются два типа гамет: A и a. Гамета — это половая клетка, и в неё попадает только один аллель из пары. ✅ Ответ: 2