Задача F274A9 из банка ФИПИ · задание 4 ЕГЭ по биологии

💡 Сначала разберёмся, как наследуется признак, обозначенный чёрным. У родителей 1 и 2 его нет, а у их дочери он есть. Так бывает, если признак рецессивный: он может «спрятаться» у родителей и проявиться у ребёнка. Если бы признак был доминантным, он был бы хотя бы у одного из родителей. Значит, чёрный признак — рецессивный. Обозначим: А — признака нет (доминантный вариант), а — признак есть (рецессивный вариант). Родители без признака, но у них родился ребёнок с признаком, значит оба родителя гетерозиготны: Аа и Аа. Проверим, не сцеплен ли признак с X-хромосомой. Если бы он был X-рецессивным, больная дочь должна была бы получить «больную» X от отца. Но отец 1 без признака. Значит, наследование обычное, аутосомное. Теперь скрещивание: Аа × Аа Гаметы: А, а и А, а. Дети могут быть: АА, Аа, Аа, аа. Признак есть только у аа — это 1 вариант из 4. Вероятность = 1/4 = 0,25 = 25%. ⚠️ Частая ошибка — смотреть на внуков дочери. Они здесь не нужны: спрашивают про ребёнка именно у родителей 1 и 2. Всё получится — просто внимательно смотри на первую пару. 🙂 ✅ Ответ: 25