Задача ED168F из банка ФИПИ · задание 7 ЕГЭ по биологии
Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования доминантного аутосомного гена. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.
проявляется у потомков в случае наличия признака у родителей
находится в X-хромосоме
проявляется у доминантных гомозигот
фенотипически не проявляется у гетерозиготных организмов
подавляет рецессивный аллель этого гена
Показать ответ и разбор
Ответ: 24 (верны: 2, 4)
Разбор
💡 Разбираем по смыслу. Доминантный аутосомный ген — это ген, который:
- лежит на аутосоме (обычной, неполовой хромосоме);
- подавляет рецессивный аллель;
- проявляется и у гомозигот AA, и у гетерозигот Aa.
Теперь смотрим список.
1) Проявляется у потомков, если признак есть у родителей — да, для доминантного признака это обычно так: он не прячется, а виден в поколениях.
2) Находится в X-хромосоме — не подходит. X-хромосома — половая, а у нас ген аутосомный. Это уже не аутосомное наследование, а сцепленное с полом.
3) Проявляется у доминантных гомозигот — да, у AA признак есть. Правда, не только у них: у Aa он тоже проявляется, но сама характеристика верная.
4) Фенотипически не проявляется у гетерозиготных организмов — не подходит. Это про рецессивный ген: он «молчит» в паре с доминантным. А доминантный как раз у Aa виден.
5) Подавляет рецессивный аллель этого гена — да, это главное свойство доминантного аллеля.
⚠️ Частая ошибка — считать, что доминантный ген проявляется только у гомозигот AA. Нет: у гетерозигот Aa он тоже работает и виден в признаке.
Хорошо разобрали(а) логику, если сразу заметил(а), что X-хромосома и «молчание» у гетерозигот сюда не вписываются. 🙂
✅ Ответ: 24