Задача EA3E6A из банка ФИПИ · задание 4 ЕГЭ по биологии

💡 Сначала поймём, как наследуется признак. У папы с признаком и мамы без признака есть и дети с признаком, и дети без него. Если бы признак был рецессивным, больной сын был бы aa, больная женщина в браке 1 тоже aa, и у них не мог бы родиться сын без признака. Значит, признак доминантный. Обозначим: A — признак проявляется, a — не проявляется. Мама без признака — aa. Папа с признаком — Aa, иначе все дети были бы с признаком. Их сын с признаком получил от мамы только a, значит его генотип Aa. В браке 1 этот сын Aa и женщина с признаком. У них родился сын без признака — aa. Один a он получил от отца, второй a — от матери. Значит, женщина с признаком тоже Aa. Теперь брак 1: Aa × Aa. При полном доминировании признак проявляется у AA и Aa. Расщепление: AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1. С признаком — 3 части из 4: 3/4 = 0,75 = 75%. ⚠️ Частая ошибка — думать, что если уже родился ребёнок без признака, то вероятность меняется. Нет: генотипы родителей те же, и для каждого следующего ребёнка вероятность считается заново. У тебя всё получится — просто иди по родословной шаг за шагом. 🙂 ✅ Ответ: 75