Задача 7e14cF из банка ФИПИ · задание 4 ЕГЭ по биологии

💡 Смотрим на схему: признак сцеплен с Х-хромосомой — значит, ген аномалии «живёт» в Х-хромосоме. Мама (2) — носитель, папа (1) — здоров. Главное правило: у девочки две Х-хромосомы (одну даёт мама, другую папа), а у мальчика — одна Х (от мамы) и Y (от папы). Ген аномалии рецессивный — то есть «слабее» нормального гена. У девочки есть вторая Х с нормальным геном, и она прикрывает больной: сама девочка здорова, но ген несёт — это и есть носитель. У мальчика второй Х нет, прикрыть нечем — он заболевает. Разбираем по номерам: - 1 — папа Х^А Y, здоров; - 2 — мама Х^А Х^а, носитель; - 3 — сын Х^А Y, здоров; - 4 — дочь Х^А Х^А, здорова и ген не несёт; - 5 — дочь Х^А Х^а, здорова, но ген аномалии есть → носитель; - 6 — сын Х^а Y, болен. ⚠️ Самая частая ошибка — решить, что носитель «болеет». Носитель внешне полностью здоров, просто хранит ген и может передать его детям. И ещё: носителем может быть только девочка — у мальчика одна Х, ему «прятать» ген негде. Нужен ребёнок женского пола — носитель, это номер 5. Схема читается спокойно, если держать в голове: две Х — есть запас, одна Х — запаса нет. 🙂 ✅ Ответ: 5