Задача 5E7415 из банка ФИПИ · задание 4 ЕГЭ по биологии

💡 Сначала поймём, как передаётся чёрный признак. Если бы он был доминантным (достаточно одной «сильной» копии гена, чтобы признак проявился), то у двух родителей без признака не мог бы родиться ребёнок с признаком. А здесь у пары 1 и 2, оба без признака, родился сын с признаком. Значит, признак рецессивный: проявляется только тогда, когда обе копии гена «слабые». Обозначим: A — признака нет, a — признак есть. Ребёнок с признаком имеет aa: одну a получил от мамы, одну от папы. Значит, оба родителя 1 и 2 — скрытые носители Aa, хотя сами без признака. Проверим, не сцеплен ли признак с X-хромосомой. Если бы он был рецессивным и сцепленным с X, то больная бабушка передала бы всем сыновьям «больную» X-хромосому, и они были бы больны. Но её сын — мужчина 2 — здоров. Значит, признак обычный, аутосомный. Теперь скрещивание: Aa × Aa. Возможные варианты у ребёнка: AA, Aa, Aa, aa. Чёрный признак даёт только aa — это 1 вариант из 4. Вероятность: 1/4 = 0,25 = 25%. ⚠️ Частая ошибка — думать, что раз бабушка больна, то риск сразу большой. На самом деле важно только то, что оба родителя 1 и 2 оказались скрытыми носителями Aa. Здесь всё держится на одном простом правиле — и оно уже у тебя в руках. 🙂 ✅ Ответ: 25